Variant PlatformPathologie moléculaire
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Plateforme de pathologie moléculaire

Du cas à l’interprétation moléculaire, dans un espace de travail traçable.

Centralisez les examens, variants, classifications, validations et rapports au sein d’un parcours clinique cohérent.

NGS DNARNA FusionFISHIdyllaDouble lectureTraçabilité

Parcours de travail

Un chemin lisible, de l’analyse au rapport

  1. Case
  2. Examens
  3. Résultats
  4. Interprétation / double lecture
  5. Rapport

Modules

Les outils essentiels, au même endroit

Suivi des demandes

Un tableau partagé pour suivre les demandes moléculaires, les techniques et les informations administratives.

Ouvrir le tableau

Cases

Le module principal pour créer un cas d’analyse, organiser ses examens et suivre son avancement.

Ouvrir les cases

Base variants

Une mémoire inter-cases contextualisée pour consolider les interprétations moléculaires.

Explorer les variants

Atlas pathways

Une exploration visuelle des principales voies moléculaires impliquées en oncologie.

Explorer l’atlas